Néphrotoxicité des Sels de Platine
Abstract
Abstract :
Les sels de platine, essentiels en oncologie pour traiter divers cancers, présentent une efficacité thérapeutique notable, mais leur usage est souvent compromis par des effets secondaires, principalement la néphrotoxicité. Cette toxicité rénale constitue un obstacle majeur pour l'optimisation de ces agents chimiothérapeutiques. Cet article explore les mécanismes de la néphrotoxicité induite par les sels de platine, identifie les facteurs de risque associés et propose des stratégies de prévention et de gestion de cette complication. Le cisplatine, un sel de platine largement utilisé, s'accumule dans les cellules épithéliales des tubules proximaux des reins, induisant un stress oxydatif et des lésions de l'ADN, activant ainsi des voies apoptotiques et nécrotiques. Les facteurs de risque incluent des dosages élevés, des administrations fréquentes, des prédispositions génétiques et des comorbidités telles que le diabète et l'hypertension. Les stratégies de prévention incluent l'hydratation adéquate et l'utilisation d'agents protecteurs comme l'amifostine et des antioxydants. L'innovation dans les agents de platine et les systèmes d'administration ciblés, comme les nanoparticules, promet de réduire la néphrotoxicité et d'améliorer la qualité de vie des patients sous chimiothérapie
References
2. Miller, R. P., Tadagavadi, R. K., Ramesh, G., & Reeves, W. B. (2010). Mechanisms of Cisplatin nephrotoxicity. Toxins, 2(11), 2490-2518.
3. Zhang, B., Ramesh, G., Norbury, C. C., & Reeves, W. B. (2007). Cisplatin-induced nephrotoxicity is mediated by tumor necrosis factor-α produced by renal parenchymal cells. Kidney International, 72(1), 37-44.
4. Cummings, B. S., & Schnellmann, R. G. (2002). Cisplatin-induced renal cell apoptosis: caspase 3-dependent and -independent pathways. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 302(1), 8-17.
5. Yao, X., Panichpisal, K., Kurtzman, N., & Nugent, K. (2007). Cisplatin nephrotoxicity: a review. The American Journal of the Medical Sciences, 334(2), 115-124.
6. Ikarashi, N., Kaneko, M., Mizuguchi, K., Kusunoki, Y., & Sugiyama, K. (1999). Protective effects of glutathione S-transferase on cisplatin-induced renal damage in mice. European Journal of Pharmacology, 367(1), 41-47.
7. Arany, I., & Safirstein, R. L. (2003). Cisplatin nephrotoxicity. Seminars in Nephrology, 23(5), 460-464.
8. Dilruba, S., & Kalayda, G. V. (2016). Platinum-based drugs: past, present and future. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 77(6), 1103-1124.
9. Chirino, Y. I., & Pedraza-Chaverri, J. (2009). Role of oxidative and nitrosative stress in cisplatin-induced nephrotoxicity. Experimental and Toxicologic Pathology, 61(3), 223-242.
10. Kelland, L. (2007). The resurgence of platinum-based cancer chemotherapy. Nature Reviews Cancer, 7(8), 573-584.
11. Perazella MA.Onconephrology,Renal Toxicites of chemotherapeutic agents.climJamSocNephrol 2012,7(10):1713-21
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.